Как осуществляется реализация ветеринарных лекарственных средств на территории Российской Федерации, зарегистрированных на территории других государств-членов Евразийского экономического союза?

В соответствии с п. 14 Приложения № 12 к Договору о ЕАЭС от 29 мая 2014 года (с изменениями на 1 октября 2019 года) правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств устанавливаются Евразийской экономической комиссией (далее – ЕЭК) и законодательством государств-членов Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС). В настоящее время данные правила, предусматривающие единый порядок регистрации ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС, разрабатываются ЕЭК совместно с уполномоченными органами в области ветеринарии государств-членов ЕАЭС. До разработки и утверждения в установленном порядке этих правил следует руководствоваться Положением о Едином порядке осуществления ветеринарного контроля на таможенной границе Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в таможенном союзе» (с изменениями на 29 июня 2021 года) (далее – Положение). В соответствии с п. 3.13 Главы III Положения, государства-члены ЕАЭС взаимно признают результаты регистрации лекарственных средств для применения в ветеринарии. Реализация ветеринарных лекарственных средств на территории Российской Федерации, зарегистрированных на территории Республики Армения, Республики Беларусь и Республики Казахстан, также как и ветеринарных лекарственных средств, зарегистрированных на территории Российской Федерации, осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (с изменениями на 11 июня 2021 года) .

Информация может быть не полной и/или не актуальной в связи с изменением законодательства

Оставить отзыв