Обращение лекарственных средств (хранение лекарственных средств для медицинского применения)
64 вопроса
Обращение лекарственных средств (хранение лекарственных средств для медицинского применения)
1. Что разрешено использовать при изготовлении лекарственных препаратов?
2. Каким образом определяется качество изготовленного лекарственного препарата?
3. Что конкретно должны обеспечивать аптечные организации и индивидуальные предприниматели при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов?
4. Что должно указываться на всех банках или флаконах с притертой пробкой, в которых хранятся лекарственные средства?
5. Что необходимо дополнительно указать на штангласах с лекарственными средствами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций?
6. Что обозначается на штангласе с жидкими лекарственными средствами обеспеченными каплемерами или пипетками?
7. В каких условиях разрешается изготовление лекарственных препаратов?
8. Какие данные должны указываться при изготовлении концентрированных растворов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов в виде внутриаптечной заготовки?
9. Каким образом осуществляется упаковка изготовленных лекарственных препаратов?
10. Какие характеристики проверяются в процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов?
11. В какие емкости упаковываются лекарственные препараты, изготовленные в форме порошков?
12. Какая упаковка предназначена для мазей?
13. В какие емкости упаковываются жидкие лекарственные формы?
14. Каким образом упаковываются суппозитории?
15. Какого вида могут быть лекарственные препараты в форме порошков?
16. Что представляет собой лекарственный препарат в форме тритурации гомеопатической?
17. Что из себя представляет лекарственный препарат в форме гранул гомеопатических?
18. К каким лекарственным формам относятся растворы на водных и неводных растворителях?
19. Каким методом изготавливаются жидкие лекарственные формы?
20. Каковы допустимые отклонения в концентрации концентрированных растворов до 20%?
21. Каковы допустимые отклонения в концентрации концентрированных растворов свыше 20%?
22. Что допускается при изготовлении концентрированных растворов?
23. Каковы допустимые отклонения ароматных вод в общем объеме жидких лекарственных форм до 200 мл при изготовлении массо-объемным методом?
24. Каким образом проводится расчет исходного лекарственного средства при разведении фармакопейных растворов?
25. По какой характеристике вещества изготавливаются растворы на вязких и летучих растворителях (кроме спиртовых растворов)?
26. какие технологические приемы используются для растворения высокомолекулярных веществ?
27. Какое отклонение допускается при изготовлении капель на комбинированных растворителях (спирт этиловый, глицерин, масла и иные растворители) в 1 грамме и 1 миллилитре, массой 1 капли жидких лекарственных средств при 20°С по стандартному каплемеру?
28. Замена какого вида допускается при изготовлении водных извлечений?
29. Каким методом изготавливаются растворы защищенных коллоидов протаргола, колларгола, ихтиола?
30. каким образом изготавливаются суспензии и эмульсии независимо от концентрации?
31. Каким образом изготавливаются растворы гомеопатические и разведения гомеопатические?
32. Каким способом получаются гомеопатические смеси?
33. каким способом готовятся гомеопатические капли?
34. Какая концентрация сахара допускается в гомеопатическом сиропе?
35. Какого размера допускается растительное сырье, содержащее алкалоиды при изготовлении настоек гомеопатических матричных?
36. Каковы допустимые отклонения в общей массе мазей свыше 100 грамм?
37. К гомогенным мазям относятся?
38. При какой концентрации твердой фазы в составе суспензионной мази лекарственные средства измельчаются с дополнительно вводимой жидкостью, родственной основе?
39. Какие виды растворов содержат эмульсионные мази на липофильных и дифильных основах?
40. Какие существуют методы изготовлении комбинированных мазей?
41. Какие существуют разновидности основы гомеопатических мазей по консистенции и составу?
42. Какие существуют способы изготовления гомеопатического масла?
43. Какие существуют виды изготовления суппозиториев?
44. Какие виды основ применяются при изготовлении гомеопатических суппозиториев?
45. Каким образом изготавливается суппозиторий методом выкатывания?
46. Что необходимо учитывать при расчете количества суппозиторной основы?
47. Какие требования предъявляются к изготовлению лекарственных форм в асептических условиях?
48. Какие существуют дополнительные требования для изготовленных инфузионных растворов?
49. Что используется в качестве растворителя для изготовления инъекционных гомеопатических растворов?
50. Что относится к офтальмологическим лекарственным формам?
51. Что применяется в качестве растворителя при изготовлении гомеопатических глазных капель?
52. Каким методом изготавливаются глазные мази?
53. Какие существуют группы лекарственных форм, предназначенных для лечения новорожденных детей и детей до 1 года?
54. В каких условиях изготавливаются лекарственные формы с антибиотиками?
55. Какой вид контроля обязателен при отпуске изготовленных лекарственных препаратов?
56. Какие лекарственные средства подвергаются приемочному контролю?
57. Что необходимо указывать при заполнении паспорта письменного контроля изготовления лекарственных препаратов, в том числе по рецептам и требованиям?
58. При изготовлении какого объема лекарственных форм осуществляется опросный контроль?
59. Как проводится органолептический контроль лекарственных препаратов?
60. Каково минимальное количество проверяемых лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям, подлежащие физическому контролю выборочно в течение рабочего дня?
61. По каким показателям осуществляется химический контроль?
62. Какие действия необходимо предпринять при обнаружении механических включений в растворе лекарственного препарата?
63. Какие лекарственные препараты подвергаются контролю при отпуске?
64. Кто применяет правила к отпуску изготавливаемых лекарственных препаратов?